благотворительный фонд сохранения духовных традиций и социальной поддержки

на лечение детей

Близнецы Мотя и Дёма родились с серьезными осложнениями. Основной диагноз – детский церебральный паралич (ДЦП). Дети также страдают грубой задержкой психомоторного развития и в 5 лет не могут ходить.

У Моти диагностированы скафоцефалия, гидроцефальный синдром, перивентрикулярная кистозная лейкомаляция.

Родители делают все возможное, чтобы дети начали передвигаться самостоятельно. Для этого требуется вкладывать много сил и оплачивать дорогостоящую реабилитацию.

Близнецы Мотя и Дёма родились с серьезными осложнениями. Основной диагноз – детский церебральный паралич (ДЦП). Дети также страдают грубой задержкой психомоторного развития и в 5 лет не могут ходить.

У Моти диагностированы скафоцефалия, гидроцефальный синдром, перивентрикулярная кистозная лейкомаляция.

Родители делают все возможное, чтобы дети начали передвигаться самостоятельно. Для этого требуется вкладывать много сил и оплачивать дорогостоящую реабилитацию.

Сейчас родители сделали упор на развитие самостоятельности и социализацию малышей. Мотя и Дема начали заниматься с эрготерапевтом и физическим терапевтом. Они помогают адаптировать все приспособления, одежду, квартиру, чтобы дети могли максимально задействовать свои способности. Со специалистами дети учатся сами кушать, одеваться, умываться.

В этом году дети уже выросли из обычных колясок и вертикализаторов. Государство не покрывает полную стоимость нужных комплектаций. Приобретение новых активных инвалидных колясок даст возможность детям передвигаться самостоятельно. Поэтому в течение года нужно найти недостающую сумму на приобретение необходимой техники.

Папа Рома и мама Даша полностью посвятили себя заботе о малышах. Но уход за особенными детьми занимает много сил, времени и финансов, которых молодой семье не хватает. Ниже вы можете ознакомиться со справками об инвалидности детей:

Справка об инвалидности Моти:

Справка об инвалидности Дёмы:

Благодаря Вашей поддержке и отзывчивости Мотя и Дема могут стабильно, 2 недели каждый месяц, заниматься ЛФК, массажем и логопедией! За это время Демид стал не просто разговаривать, но и придумывать разные сценарии, увлекать в свои спектакли всю семью. Матвей перешел от стандартных ограниченных фраз к более интересным вопросам по ситуации.

Регулярные занятия уже доказали свою эффективность. Еще при прохождении первого курса на фоне физических упражнений проявилась и положительная динамика в интеллектуальном развитии. Логопед отметила значительный прогресс: у Моти улучшилось произношение, увеличилось количество слов, и он стал более выносливым и терпеливым. Реабилитация даёт отличные результаты!

Каждые полгода дети проходят рентген-контроль тазобедренных суставов и осмотр ортопеда. Каждый раз это обходится в 10 000 рублей. На последнем приеме было рекомендовано провести процедуру ботулинотерапии (уже оплатили 18 700 рублей) и изготовление новых аппаратов на голеностопы. Планируется приобретение изделия за 180 000 рублей на ребенка (итого 360 000 рублей)

Сейчас дети регулярно занимаются:

• реабилитационной физкультурой;
• терапией рук и мелкой моторики;
• сенсорной интеграцией;
• с логопедом-дефектологом;
• посещать сеанс остеопата;
• плавать в бассейне.

Тонус, который сдерживает мышцы ребят и не дает свободно функционировать, потихоньку снижается. Но при каждом “скачке” роста все равно есть небольшие “откаты”, и тонус возвращается. Это очень опасно для ребят, так как сразу идет дополнительная нагрузка на суставы и кости, велик риск ортопедических операций. Поэтому занятия нужны регулярно и в полноценном объеме (не менее 1 часа в день).

Также до конца года Моте и Деме необходимо пройти обследование и лечение глаз. Семья Трошиных уже оплатили более 100000 рублей, но нужно собрать еще столько же до конца года.

Регулярные реабилитационные процедуры – это единственный шанс
для Моти и Дёмы вырасти максимально полноценными.

ПРЕРЫВАТЬ ЗАНЯТИЯ НЕЛЬЗЯ НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ!